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La vacuna experimental contra el cáncer reduce el riesgo de recurrencia o muerte en un 44 por ciento contra dicha enfermedad
Foto / medsbla
En un procedimiento experimental contra el cáncer se descubrió que al combinar la vacuna de Moderna con el fármaco Keytruda de Merck funciona para reducir el riesgo de recaída o muerte por tumores de esta enfermedad, de acuerdo con lo informado por ambas compañías farmacéuticas.
A través de un comunicado, ambas empresas informaron que tras varios ensayos lograron que una terapia de Moderna con ARN mensajero y el fármaco Keytrude de Merck redujera el riesgo de recurrencia o muerte en un 44 por ciento del cáncer de piel letal.
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Cabe decir que Moderna con ARN mensajero fue el mismo método que se utilizó para desarrollar las vacunas contra covid-19.
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Por lo que la farmacéutica estadounidense Moderna anunció que hará estudios adicionales en melanoma y otras formas de cáncer para brindar tratamientos contra el cáncer que verdaderamente sean individualizados a los pacientes.
Las vacunas personalizadas contra el cáncer tienen como fin, preparar al sistema inmunitario para que el paciente pueda generar una respuesta antitumoral dependiendo del tipo de mutación de su tumor.
“Los resultados de hoy son muy alentadores para el campo del tratamiento del cáncer. El ARNm ha sido determinante para COVID-19, y ahora, por primera vez, hemos demostrado el potencial del ARNm para influir en los resultados de un ensayo clínico aleatorizado en melanoma”, declaró Stéphane Bancel, consejero delegado de Moderna, a través de un comunicado.
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En la misma sintonía, el doctor Dean Y. Li, presidente de Merck Research Laboratories señaló que esperan que los resultados sean positivos, lo cual sería un hito importante en colaboración con moderna.
Es así como Moderna y Merck prevén discutir los resultados con las autoridades reguladoras e iniciar un estudio de fase 3 en pacientes con melanoma (tumores) en 2023, para que este ensayo permita validar o no la eficacia de la terapia.
Luego de que en los ensayos de esta fase experimental participaron 157 pacientes, de los cuales un 14.4 por ciento tuvieron efectos adversos serios vinculados al tratamiento con los dos tratamientos combinados, frente a un 10 por ciento en el caso de los que solo recibieron Keytruda.