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Ciencia
El hallazgo plantea nuevos retos en medicina, genética y transfusiones
Científicos descubren el grupo sanguíneo “Gwada Negativo”
Foto: Composición e-consulta
Científicos franceses identificaron un nuevo tipo de sangre que no se encontraba en los registros médicos internacionales. Este hallazgo lo documentó el Hospital Universitario de Nantes y lo publicó la revista Nature Communications, esto después de más de una década de estudios clínicos y genéticos.
El grupo sanguíneo, nombrado “Gwada Negativo”, se detectó en una paciente originaria de la isla de Guadalupe, en el Caribe. Los investigadores descubrieron un antígeno desconocido en sus glóbulos rojos. Esta ausencia provocó reacciones adversas durante transfusiones que, en teoría, eran compatibles.
El nombre “Gwada Negativo” surgió como referencia cultural a Guadalupe. El equipo del Instituto Francés de Sangre confirmó que este nuevo tipo de sangre pertenece al sistema Er, una clasificación inusual. La paciente identificada resulta ser, hasta ahora, la única persona en el mundo con este subtipo sanguíneo.
Los primeros indicios del caso surgieron en 2011, cuando la paciente, entonces de 54 años, se sometió a exámenes preoperatorios. En ese momento se detectó un anticuerpo que no coincidía con ningún sistema conocido, pero la tecnología disponible de ese momento no permitió avanzar con el diagnóstico.
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Fue hasta el año 2019 cuando las técnicas de secuenciación genética de alta precisión permitieron mostrar a la mutación responsable del nuevo tipo. La Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea hizo oficial el descubrimiento en junio de 2025, durante una conferencia celebrada en Milán.
En términos médicos, las implicaciones son significativas. Una persona con este tipo de sangre no puede recibir transfusiones de ningún otro grupo, por lo que la paciente solo es compatible consigo misma. Esto representa un reto para el sistema de salud y los bancos de sangre, especialmente en situaciones de emergencia o trasplante.
El caso también abrió nuevas líneas de investigación sobre la herencia genética. Los científicos determinaron que los padres de la paciente portaban el gen mutado, aunque sin desarrollarlo. Las autoridades médicas francesas iniciaron un protocolo para localizar posibles portadores, especialmente dentro de la comunidad afrocaribeña. Hasta la fecha, no se ha identificado a otro individuo con el mismo tipo de sangre que presentó la paciente. (BH)